La lucha de Lucía Yancovich para que su hija, Cataleya, reciba el tratamiento necesario para evitar un mayor deterioro a un estado de salud delicado, sigue en pie ante la falta de respuestas óptimas por parte de IOMA. La nena, de cinco años, padece una discapacidad que requiere de variados cuidados y en los últimos meses se sumó la complicación de la rotura del botón gástrico, el cual cumple un rol fundamental a la hora de la alimentación.

“Todavía estoy en veremos”, actualizó Yancovich sobre la situación que tomó estado público en los últimos días del mes de febrero. A través de estas páginas se supo que Cataleya sufrió la rotura del botón gástrico sobre el cierre del año pasado y desde entonces no ha recibido el insumo para reemplazarlo. Los pedidos se hicieron a su debido tiempo e incluso se presentó un amparo pero aun así no hubo respuesta satisfactoria.

Vale recordar que en 2024 atravesaron el mismo inconveniente. En ese entonces, la nena tenía tres años, acababa de salir de una operación y su médico reclamaba a la obra social provincial la entrega de esa sonda que había solicitado hace cinco meses de manera “urgente”. Al recordar la situación, Yancovich indicó que la demora para recibir el insumo fue de casi siete meses y además se entregó un botón gástrico que no tenía la medida solicitada, lo que generó una demora extra.

En la actualidad se reiteró la situación de la entrega de un insumo erróneo. “Le llegó uno que no es el que le pidió el médico, uno que nada que ver. El médico se lo colocó pero no puede usar la bomba con el botón, por la vía, porque pierde”, comentó Yancovich a este diario respecto al nuevo problema que se le presenta en esta continuidad de desatención por parte de IOMA.

Según informó, el médico de cabecera de la nena realizará nuevamente la orden con el pedido del botón necesario para evitar que continúe el deterioro en la salud de Cataleya. Hasta solucionar este inconveniente, la menor se alimenta con nutrientes pasados por una jeringa.

La necesidad de atención

Cataleya presenta problemas neurológicos y sufrió un ACV que le impiden alimentarse por sus propios medios, por lo que es sumamente necesaria una atención especial brindada por distintos profesionales para su desarrollo. Su madre había detallado que tenía internación domiciliaria desde hace cinco años, pero que desde diciembre de 2025 no le pagaban a los médicos que la atendían. “No cobran desde noviembre y, sin embargo, seguían viniendo por la nena”, había asegurado.

Respecto a esto, la mamá de Cataleya informó que los profesionales todavía no cobraron por sus prestaciones y que no se sabe si IOMA transfirió la plata a la empresa encargada de brindar el servicio o no. “Me están manipulando porque no sé a quién creerle. La abandonaron a Cata tanto IOMA como la empresa que ni siquiera vinieron a retirar el tubo de internación. Están en falta y lo saben muy bien”, indicó. 

Durante el último mes, la empresa Interdom, especializada en internaciones domiciliarias, pasó un presupuesto a IOMA y según contó Yancovich, “están esperando el OK, lo mismo de siempre”. Desesperada por la espera, la madre se puso en contacto con trabajadores de la oficina local de la obra social quienes les aseguraron que en las próximas horas podría tener novedades positivas al respecto porque está el amparo y la empresa fue dada de alta.

“Me dijeron que hoy seguramente voy a tener noticias de algo. Ni yo sé dónde estoy parada porque me tienen a las vueltas. IOMA más que nada, tiene que decir sí y ya está. IOMA no da el ok directamente, la toma pero todavía no aprieta el botón para que Cataleya tenga todo lo que tiene que tener, les cuesta”, reflexionó sobre la situación.

Al igual que hace un mes, cuando con desesperación reclamó la atención que merece y requiere su hija, Yancovich sigue manteniendo el pedido para que la nena “tenga sus terapias como se debe”. Cataleya no camina, no habla por lo que la internación domiciliaria es necesaria. Además el botón gástrico es vital para la nutrición de la niña. “Se viene el feriado y va a quedar todo en la nada, la nena necesita aunque sea que le den el OK de IOMA pero no se está moviendo nada”, concluyó.

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